Unia Europejska przyjęła ambitną Strategię na rzecz praw osób z niepełnosprawnościami na lata 2021–2030, której celem jest zapewnienie osobom z niepełnosprawnościami, w tym osobom w spektrum autyzmu, pełnego uczestnictwa w życiu społecznym na równi z innymi obywatelami.
Działania te opierają się na Europejskiej Karcie Praw Osób z Autyzmem, uchwalonej przez Parlament Europejski w 1992 r., która ma na celu ochronę ich interesów. Wsparcie dla osób z autyzmem w Europie jest zróżnicowane, a działania na poziomie Unii Europejskiej koncentrują się na harmonizacji praw i zapewnieniu pełnego uczestnictwa w życiu społecznym.
Kluczowe obszary wsparcia
Diagnoza i terapia: Wiele krajów europejskich kładzie nacisk na wczesną diagnozę i interwencję. Dostęp do usług diagnostycznych jest coraz lepszy, co przyczynia się do większej wykrywalności zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD).
Edukacja i zatrudnienie: Systemy edukacyjne w krajach Europy Zachodniej często oferują specjalistyczne programy i indywidualne plany edukacyjne. Mimo to, wskaźnik zatrudnienia osób z autyzmem w UE jest wciąż niski (poniżej 10%), co wskazuje na potrzebę dalszych działań na rzecz aktywizacji zawodowej i społecznej.
Samodzielne życie i opieka: Podejście do opieki ewoluuje w kierunku zapewnienia osobom z autyzmem warunków do niezależnego życia, z dala od dużych ośrodków instytucjonalnych, na przykład poprzez tworzenie farm dla osób z autyzmem, gdzie mogą one mieszkać i pracować w bardziej naturalnym środowisku.
Wsparcie finansowe i socjalne: Systemy wsparcia finansowego (zasiłki, dofinansowania PFRON w Polsce) mają na celu odciążenie finansowe rodzin i opiekunów, jednak świadczenia te różnią się znacznie w poszczególnych państwach.
Organizacje pozarządowe odgrywają fundamentalną rolę w rzecznictwie i świadczeniu bezpośredniego wsparcia.
Każdy kraj ma swoje specyficzne regulacje, a osoby posiadające orzeczenie o niepełnosprawności wydane w jednym państwie UE nie są automatycznie traktowane jako niepełnosprawne w innym, z wyjątkiem krajów, które zawarły wzajemne umowy.
źródło informacji: Dolnośląskie Stowarzyszenie na rzecz Autyzmu
